輸液袋作為醫(yī)療領(lǐng)域常用的裝藥器具，其包裝的耐壓性能是確保藥物安全輸注的重要指標(biāo)之一。輸液袋在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用過程中，可能會(huì)受到各種外力的擠壓或堆疊，如堆垛壓力、溫度變化引起的壓力等。如果輸液袋的耐壓強(qiáng)度不足，容易發(fā)生破裂或泄漏，導(dǎo)致藥品污染或損失，進(jìn)而影響患者的用藥安全和治療效果。因此，通過檢測(cè)輸液袋的耐壓強(qiáng)度，可以確保其在各種環(huán)境下都能保持完整性，防止藥品因包裝破裂而受損。

濟(jì)南三泉智依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)能研發(fā)生產(chǎn)的的NLY-01輸液瓶穿刺部位不滲透性檢測(cè)儀堪稱理想的檢測(cè)工具，其適用于各種輸液袋、液態(tài)奶包裝袋、藥品輸液袋等多種產(chǎn)品，通過模擬倉儲(chǔ)和運(yùn)輸過程中的堆疊、擠壓等行為，對(duì)試樣的性能進(jìn)行檢測(cè)，并對(duì)材料的耐壓性能進(jìn)行科學(xué)的量化分析和判斷，廣泛的應(yīng)用于藥品、食品、科研院校、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)等行業(yè)。

GB 14232.1-2020輸液袋耐壓滲透性測(cè)試儀

測(cè)試原理

將試樣裝夾在夾具的兩個(gè)夾頭之間，兩夾頭做相對(duì)運(yùn)動(dòng)，通過位于動(dòng)夾頭上的力值傳感器，采集到試驗(yàn)過程中的力值變化，達(dá)到設(shè)定壓力后保壓，在整個(gè)過程中試樣未破裂或者滲漏為合格，反之不合格。

參考標(biāo)準(zhǔn)

GB/T16491、GB4857.16、 ASTMD642、 ASTM D4169、TAPPIT804、ISO 2872、ISO 12048、JISZ0212等

輸液瓶穿刺部位不滲透性檢測(cè)儀

操作步驟進(jìn)

1. 將測(cè)試樣品放置在測(cè)試設(shè)備的試樣臺(tái)上，并調(diào)整測(cè)試樣品的位置和形狀，使其受到的壓力分布均勻。

2. 將測(cè)試設(shè)備的壓力調(diào)節(jié)器調(diào)至一定數(shù)值，并對(duì)測(cè)試樣品施加一定的壓力。

3. 觀察測(cè)試樣品在受到壓力后的變化情況，并記錄其是否出現(xiàn)破裂、變形或其他異常情況。

4. 在測(cè)試完成后，將測(cè)試數(shù)據(jù)導(dǎo)出并進(jìn)行分析，以評(píng)估測(cè)試樣品的包裝性能。

● 測(cè)試過程中，應(yīng)仔細(xì)觀察測(cè)試樣品在受壓過程中的表現(xiàn)，如是否出現(xiàn)變形、裂紋或泄漏等現(xiàn)象。只有在壓力測(cè)試結(jié)束后，測(cè)試樣品仍然保持完好無損，才能認(rèn)為其通過了耐壓測(cè)試。

技術(shù)參數(shù)

測(cè)量范圍：1000N

分辨率：0.01N

試樣尺寸：＜400mmx300mm（其他尺寸可定制）

試樣高度：10mm-100mm（其他尺寸可定制）

外形尺寸：500×400×570mm

重量：約36kg

公司主營產(chǎn)品

濟(jì)南三泉智能科技有限公司主營產(chǎn)品種類豐富多樣，涵蓋輸注器械檢測(cè)儀器,可對(duì)輸液器、注射器等產(chǎn)品的各項(xiàng)性能進(jìn)行精確檢測(cè);

●神經(jīng)心血管介入器械檢測(cè)儀器,為支架、血管介入導(dǎo)管等醫(yī)療器械的質(zhì)量把關(guān);

●非血管內(nèi)導(dǎo)管及配套器械檢測(cè)儀器,確保導(dǎo)尿管、胃管等產(chǎn)品安全可靠;

●呼吸管路檢測(cè)儀器,用于檢測(cè)呼吸面罩、輸氧管等的性能指標(biāo);

●創(chuàng)面敷料及防護(hù)衛(wèi)生用品類檢測(cè)儀器,保障紗布、口罩等產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

●內(nèi)外無菌包裝等相關(guān)物理性能檢測(cè)儀器,對(duì)醫(yī)療器械包裝的密封性、強(qiáng)度等進(jìn)行嚴(yán)格檢測(cè)。

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