血管內(nèi)導(dǎo)管泄漏負(fù)壓測(cè)試儀 當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來(lái)裝藥品和一個(gè)獨(dú)立的針?lè)雷o(hù)腔體用來(lái)保護(hù)針頭，注射器針筒腔體一端由柱塞密封，另一端由針密封，針尖插在針護(hù)套上。注射器針?lè)雷o(hù)腔體，由注射器針筒頭密封，保護(hù)針外表面免潛在的污染。
預(yù)充針注射器泄露正壓測(cè)試儀-產(chǎn)品 使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)充針注射器必須提供完整屏障，以保護(hù)藥物產(chǎn)品在其整個(gè)保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無(wú)菌。
快速接頭密封性測(cè)試儀-產(chǎn)品 醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴密封性試驗(yàn)儀的檢測(cè) 國(guó)家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。
塑料血袋加壓排空測(cè)試儀-產(chǎn)品 隨著輸液治療的普遍應(yīng)用，輸液用品由開(kāi)始的玻璃瓶，到聚氯乙烯(PVC)軟袋、到聚丙烯、聚乙烯(PP/PE)硬塑料瓶，直至目前*、且符合環(huán)保的非PVC復(fù)合膜軟袋。起初由于玻璃瓶輸液存在包裝材料、輸液方式等方面的缺陷，西方發(fā)達(dá)國(guó)家在50年代開(kāi)始發(fā)展了軟包裝輸液。
輸液器導(dǎo)管流量測(cè)試儀-產(chǎn)品 醫(yī)療器械流量測(cè)試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)的專門用于檢測(cè)醫(yī)療器械流量的專用設(shè)備。當(dāng)今時(shí)代，人們對(duì)醫(yī)療保健問(wèn)題關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測(cè)、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測(cè)也顯得格外重要。
導(dǎo)管泄漏負(fù)壓測(cè)試儀-產(chǎn)品 當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來(lái)裝藥品和一個(gè)獨(dú)立的針?lè)雷o(hù)腔體用來(lái)保護(hù)針頭，注射器針筒腔體一端由柱塞密封，另一端由針密封，針尖插在針護(hù)套上。注射器針?lè)雷o(hù)腔體，由注射器針筒頭密封，保護(hù)針外表面免潛在的污染。
注射器泄露正壓測(cè)試儀-產(chǎn)品 使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)充針注射器必須提供完整屏障，以保護(hù)藥物產(chǎn)品在其整個(gè)保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無(wú)菌。
導(dǎo)管密封性測(cè)試儀-產(chǎn)品 醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴密封性試驗(yàn)儀的檢測(cè) 國(guó)家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。
注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀-產(chǎn)品 適用于一次性注射器等材料的負(fù)壓密封試驗(yàn)，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家等行業(yè)。下面來(lái)看一下什么是一次性注射器： 一次性使用注射器，產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成一次性使用注射器由外套、芯桿、膠塞、錐頭、按手及錐頭等組成。產(chǎn)品適用范圍與一次性使用注射針配套用于皮下、肌肉、靜脈注射藥液、抽血或溶藥。
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